洁净室的等级概述

2020-01-05 浏览次数:940

资本密集型加工过程的两大要素:1.高科技产品2.受控制的环境 因此洁净是个至关重要的课题,加工过程必须要洁净,否则成本损失惨重.
资本密集型加工过程的两大要素:1.高科技产品 2.受控制的环境 
因此洁净是个至关重要的课题,加工过程必须要洁净,否则成本损失惨重.

洁净室和其他受控制的环境通常以空气中尘粒含量作为评级基础.

洁净室内的活动都受到控制,例如空气的清洁程度、人员的进出、操作人员的衣服和活动,以及制造过程、工具和材料所造成的污染。

加工工序越是具有关键性,就越是需要有清洁的环境。

洁净室标准比较:

ISO 国 际 标 准: 尘粒含量/立方米空气

FS209D美国联邦标准:尘粒含量/立方英尺空气

GMP 医药业制造标准:参考以上两种,换算成相应的A/B/C/D等级

具体详述如下:

ISO14644---->

3级为每立方米空气中污染物粒径大于0.5微米的颗粒数不**过35.2个,

4级为不**过352个,

5级为不**过3520,

依此类推...

FS209D ---->

1级为每立方英尺空气中污染物粒径大于0.5微米的颗粒数不**过1个,

10级为不**过10个,

100级为不**过100个,

依此类推...

GMP ---->

A级相当于ISO5级/FS209D的100级,

B级相当于ISO6级/FS209D的1000级,

C级相当于ISO7级/FS209D的10000级,

依此类推...

洁净室中的污染物主要有:尘粒,纤维,残余物,生物污染物;

主要来源于三种途径:人,生产过程,工具和材料;

值得注意的是,在洁净室环境中,人是较大的污染源.

以上信息由净化公司、净化装修、洁净室净化工程公司提供!



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